По вопросам сотрудничества и рекламы тел: +998977683535
Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу
Ганглиозидоз GM1 тип I
Ганглиозидоз GM1 тип I
Что такое Ганглиозидоз GM1 тип I
Что провоцирует / Причины Ганглиозидоза GM1 типа I
Симптомы Ганглиозидоза GM1 типа I
Диагностика Ганглиозидоза GM1 типа I
Лечение Ганглиозидоза GM1 типа I
К каким докторам следует обращаться если у Вас Ганглиозидоз GM1 тип I
Что такое Ганглиозидоз GM1 тип I -
GM1-ганглиозидоз тип I (генерализованный семейный ганглиозидоз, нейровисцеральный липидоз, недостаточность b-галактозидазы) характеризуется аутосомно-рецессивно наследуемой недостаточностью фермента GM1-b-галактозадазы. Активность этого фермента в головном мозге, печени и фибробластах кожи больного снижена до 0,1% нормы. Описано более 100 случаев заболевания.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Ганглиозидоз GM1 тип I:
Педиатр
Генетик