Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
Что такое Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
Что провоцирует / Причины Гликогеноза III типа (болезни Кори, болезни Форбса, лимитдекстриноза)
Патогенез (что происходит?) во время Гликогеноза III типа (болезни Кори, болезни Форбса, лимитдекстриноза)
Симптомы Гликогеноза III типа (болезни Кори, болезни Форбса, лимитдекстриноза)
Диагностика Гликогеноза III типа (болезни Кори, болезни Форбса, лимитдекстриноза)
Лечение Гликогеноза III типа (болезни Кори, болезни Форбса, лимитдекстриноза)
К каким докторам следует обращаться если у Вас Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
Что такое Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз) -
Гликогеноз третьего типа связан с мутациями структурного гена цитозольной амило-1,6-глюкозидазы, экспрессирующейся во многих тканях: печени, мышцах, эритроцитах. Ген картирован на хромосоме 1р21. Как и предыдущие варианты, третий тип гликогеноза наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз):
Генетик
Педиатр