По вопросам сотрудничества и рекламы тел: +998977683535
Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Что такое Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Что провоцирует / Причины Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
Патогенез (что происходит?) во время Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
Симптомы Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
Диагностика Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
Лечение Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
Профилактика Мукополисахаридоза типа I-Н (синдрома Гурлера)
К каким докторам следует обращаться если у Вас Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Что такое Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер) -
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер, Hurler's syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках организма.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер):
Генетик
Педиатр