По вопросам сотрудничества и рекламы пишите в телеграм @miro_uzb
Информация предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу
Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
Что такое Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
Что провоцирует / Причины Мукополисахаридоза типа II (синдрома Гунтера)
Симптомы Мукополисахаридоза типа II (синдрома Гунтера)
Лечение Мукополисахаридоза типа II (синдрома Гунтера)
К каким докторам следует обращаться если у Вас Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
Что такое Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера) -
Синдром Гунтера (Hunter'S Syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках.
Синдром описан в 1917 году Hunter. Он встречается реже, чем мукополисахаридоз I, составляя приблизительно 14-15 % от всех форм мукополисахаридозов.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера):
Генетик